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Service Hospitalier Frédéric Joliot

 

​​ANGLAIS

Publié le 23 mars 2015

Le Service Hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ), dirigé par Vincent Lebon, est un centre d'imagerie moléculaire et fonctionnelle installé sur le site hospitalier d'Orsay. Il assure une mission de service public et une mission de recherche et développement en imagerie biomédicale et innovation diagnostique et thérapeutique. Ces recherches ont pour objectif la création de nouveaux outils d'imagerie pour améliorer le diagnostic et l'évaluation des thérapies innovantes. Elles s'inscrivent principalement dans  les trois disciplines médicales suivantes :

  • l'oncologie,
  • la neurologie,
  • la pharmacologie.

Le SHFJ est organisé en 3 entités : le service de médecine nucléaire, qui assure la mission de service public du SHFJ, l'unité d'imagerie moléculaire in vivo (IMIV), une unité mixte de recherche (UMR 1023) dont les tutelles sont le CEA, l'Inserm et l'Université Paris-Sud et le laboratoire de développements méthodologiques en TEP (LDMTEP), localisé à Caen. Le SHFJ comporte aussi une antenne de la pharmacie à usage intérieur de l'Hôpital d'Orsay pour 2 activités, à savoir la préparation des médicaments radiopharmaceutiques et les préparations rendues nécessaires pour les recherches biomédicales y compris la préparation des médicaments expérimentaux (Arrêté n° 08-065-91 du 23/05/2008).

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De plus, le SHFJ est associé à trois autres entités de recherche (les unités associées) : l'unité d'imagerie par résonance magnétique médicale et multi-modalités (IR4M), l'équipe de recherche en imagerie clinique des maladies neurodégénératives, et l'unité de recherche « épilepsies de l'enfant et plasticité cérébrale.

Pour mener leurs travaux, les chercheurs du SHFJ bénéficient de plateformes, intégrées dans l'Infrastructure Nationale en Biologie et Santé France Life Imaging (FLI) et NeurATRIS financées par le Programme Investissements d'Avenir (PIA) :

  • PRIME (Labélisée IBiSA) : Plateforme de Recherche en Imagerie Moléculaire Expérimentale, une plateforme dédiée à l'imagerie moléculaire préclinique et clinique,
  • IRM 1,5T : une IRM clinique.


Les publications du SHFJ​

  
Impact of rifampicin-inhibitable transport on the liver distribution and tissue kinetics of erlotinib assessed with PET imaging in rats
Amor D., Goutal S., Marie S., Caille F., Bauer M., Langer O., Auvity S. and Tournier N.
P-glycoprotein (ABCB1) inhibits the influx and increases the efflux of (11)C-metoclopramide across the blood-brain barrier: a PET study on non-human primates
Auvity S., Caille F., Marie S., Wimberley C., Bauer M., Langer O., Buvat I., Goutal S. and Tournier N.
Effect of Rifampicin on the Distribution of [(11)C]Erlotinib to the Liver, a Translational PET Study in Humans and in Mice
Bauer M., Traxl A., Matsuda A., Karch R., Philippe C., Nics L., Klebermass E. M., Wulkersdorfer B., Weber M., Poschner S., Tournier N., Jager W., Wadsak W., Hacker M., Wanek T., Zeitlinger M. and Langer O.
Prevalence of amyloid-beta pathology in distinct variants of primary progressive aphasia
Bergeron D., Gorno-Tempini M. L., Rabinovici G. D., Santos-Santos M. A., Seeley W., Miller B. L., Pijnenburg Y., Keulen M. A., Groot C., van Berckel B. N. M., van der Flier W. M., Scheltens P., Rohrer J. D., Warren J. D., Schott J. M., Fox N. C., Sanchez-Valle R., Grau-Rivera O., Gelpi E., Seelaar H., Papma J. M., van Swieten J. C., Hodges J. R., Leyton C. E., Piguet O., Rogalsky E. J., Mesulam M. M., Koric L., Nora K., Pariente J., Dickerson B., Mackenzie I. R., Hsiung G. R., Belliard S., Irwin D. J., Wolk D. A., Grossman M., Jones M., Harris J., Mann D., Snowden J. S., Chrem-Mendez P., Calandri I. L., Amengual A. A., Miguet-Alfonsi C., Magnin E., Magnani G., Santangelo R., Deramecourt V., Pasquier F., Mattsson N., Nilsson C., Hansson O., Keith J., Masellis M., Black S. E., Matias-Guiu J. A., Cabrera-Martin M. N., Paquet C., Dumuirger J., Teichmann M., Sarazin M., Bottlaender M., Dubois B., Rowe C. C., Villemagne V. L., Vandenberghe R., Granadillo E., Teng E., Mendez M., Meyer P. T., Frings L., Lleo A., Blesa R., Fortea J., Seo S. W., Diehl-Schmid J., Grimmer T., Frederiksen K. S., Sanchez-Juan P., Chetelat G., Jansen W., Bouchard R. W., Robert L., Jr., Visser P. J. and Ossenkoppele R.
Rapid Contour-based Segmentation for (18)F-FDG PET Imaging of Lung Tumors by Using ITK-SNAP: Comparison to Expert-based Segmentation
Besson F. L., Henry T., Meyer C., Chevance V., Roblot V., Blanchet E., Arnould V., Grimon G., Chekroun M., Mabille L., Parent F., Seferian A., Bulifon S., Montani D., Humbert M., Chaumet-Riffaud P., Lebon V. and Durand E.
Influence of age on radiomic features in (18)F-FDG PET in normal breast tissue and in breast cancer tumors
Boughdad S., Nioche C., Orlhac F., Jehl L., Champion L. and Buvat I.
Positron Emission Tomography Imaging Reveals an Importance of Saturable Liver Uptake Transport for the Pharmacokinetics of Metoclopramide
Caille F., Goutal S., Marie S., Auvity S., Cisternino S., Kuhnast B., Pottier G. and Tournier N.
Can we trust the calculation of texture indices of CT images? A phantom study
Caramella C., Allorant A., Orlhac F., Bidault F., Asselain B., Ammari S., Jaranowski P., Moussier A., Balleyguier C., Lassau N. and Pitre-Champagnat S.
Unmixing dynamic PET images with variable specific binding kinetics
Cavalcanti Y. C., Oberlin T., Dobigeon N., Stute S., Ribeiro M. and Tauber C.
(18)F-Fludarabine-PET for lymphoma imaging: first-in-man study in DLBCL and CLL patients
Chantepie S., Hovhannisyan N., Guillouet S., Pelage J. P., Ibazizene M., Bodet-Milin C., Carlier T., Gac A. C., Reboursiere E., Vilque J. P., Kraeber-Bodere F., Manrique A., Damaj G., Leporrier M. and Barre L.
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